إكتشاف أول علاج جيني لمرض عمي نادر وتكلفته صادمه

الجمعة 17-11-2017 05:08




كتب محمود أبوبكر

يقترب أول علاج جيني من السوق الأميركية ويقدم الأمل لمن يعانون من نوع نادر من العمى لكنه يخلق معضلة لمقدمي خدمات الرعاية الصحية فيما يتعلق بالتكلفة.

قالت شركة سبارك ثيرابيوتيكس، اليوم أنها أصدرت توصية بالموافقة على علاجها “الذي يحمل الاسم لوكستورنا” في الولايات المتحدة، وتمثل الموافقة الأميركية المتوقعة على لوكستورنا في 12 يناير ودفعة للقطاع بعد مبيعات محبطة لأول علاجين جينيين في أوروبا.

وأعلن ستيفن وبستر المدير المالي لشركة سبارك اليوم في مؤتمر بشأن الرعاية الصحية في لندن إن العلاج الجيني يغير طريقة التفكير التقليدية بتقديم علاج لمرة واحدة فقط بدلا من تكرار الوصفات لسنوات لكن الأنظمة الصحية لاتزال تكافح لتلحق بالركب وأنه في حالة إذا نجح العلاج فادفعوا لنا وإذا لم ينجح فلا تدفعوا.

وأشارت سبارك للمستثمرين الأسبوع الماضي أن هناك سببا لتقييم العلاج بأكثر من مليون دولار للمريض الواحد رغم أنها لم تحدد سعرا فعليا حتي الآن .

وقال المعهد الأميركي للمراجعة الإكلينيكية والاقتصادية هذا الأسبوع تعلليقا علي التكلفه إن هذا يجعل من الصعب أن يصبح علاجا فعالا .

وأضاف المعهد أن التحليل الذي أجراه المعهد أقرت بأن العلاج قد يكون فعالا من حيث التكلفة بالنسبة للمرضى الأصغر سنا.

وأكدت شركات صناعة الدواء مثل بلوبيرد بيو وبيو مارين وسانجامو أنهاتستخدم العلاجات التي تعتمد على إصلاح الجينات المعيبة باستخدام فيروسات لحمل الحمض النووي إلى الخلايا الميته.

اضف تعليق